Close Menu
    What's Hot

    पाकिस्तानमध्ये प्रांतीय सीमेजवळ बस अपघातात ४० जणांचा मृत्यू

    जुलै 4, 2026

    एमिरेट्सने १० लाख स्टारलिंक वाय-फाय कनेक्शन्सचा टप्पा ओलांडला आहे.

    जुलै 3, 2026

    एतिहादने २० वर्षांनंतर यूएई-फ्रान्स हवाई संपर्क अधिक दृढ केला आहे.

    जुलै 3, 2026
    Facebook X (Twitter) Instagram
    पुणे संदेशपुणे संदेश
    • आरोग्य
    • ऑटोमोटिव्ह
    • जीवनशैली
    • तंत्रज्ञान
    • प्रवास
    • बातम्या
    • मनोरंजन
    • लक्झरी
    • व्यापार
    • खेळ
    • संपादकीय
    पुणे संदेशपुणे संदेश
    मुखपृष्ठ » पेशींच्या पुनरुत्पादनातील प्रगती मधुमेहासाठी नवीन आशा देते
    आरोग्य

    पेशींच्या पुनरुत्पादनातील प्रगती मधुमेहासाठी नवीन आशा देते

    जानेवारी 10, 2024
    Facebook WhatsApp Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr Email Reddit VKontakte Telegram

    एक महत्त्वपूर्ण विकासामध्ये, संशोधकांनी स्वादुपिंडातील इन्सुलिन-उत्पादक पेशी पुन्हा निर्माण करण्याची पद्धत शोधून काढली आहे, ज्यामुळे मधुमेहाच्या उपचारात संभाव्य क्रांती घडू शकते. ऑस्ट्रेलियातील बेकर हार्ट अँड डायबिटीज इन्स्टिटय़ूट यांच्या नेतृत्वाखालील या यशामध्ये FDA

    पेशींच्या पुनरुत्पादनातील प्रगती मधुमेहासाठी नवीन आशा देते

    अभ्यास केंद्र दोन औषधांवर आहे, GSK126 आणि Tazemetostat, मूलतः कर्करोग उपचारांसाठी मंजूर. ही औषधे पेशींच्या विकासाचे प्रमुख नियामक असलेल्या EZH2 एंझाइमला लक्ष्य करतात आणि या एंझाइमला प्रतिबंध करून, संशोधक β-पेशींप्रमाणेच ग्लुकोज पातळीच्या प्रतिसादात इन्सुलिन तयार करण्यासाठी आणि स्राव करण्यासाठी स्वादुपिंडाच्या वाहिनीच्या पेशींचे पुनर्प्रोग्राम करण्यास सक्षम होते. हा शोध टाइप 1 मधुमेहासाठी विशेषतः महत्त्वपूर्ण आहे, जेथे रोगप्रतिकारक प्रणाली चुकीने β-पेशी नष्ट करते, रक्तातील ग्लुकोज पातळी व्यवस्थापित करण्यासाठी नियमित इन्सुलिन इंजेक्शन्सची आवश्यकता असते.

    संशोधनात असे दिसून आले आहे की विविध वयोगटातील मधुमेह असलेल्या आणि नसलेल्या व्यक्तींच्या ऊतींचे नमुने पुन्हा सुरू होण्यासाठी नियमित इन्सुलिन उत्पादनासाठी औषध-प्रेरित उत्तेजित होण्यासाठी केवळ 48 तास लागतात. अंदाजे ४२२ दशलक्ष लोकांना प्रभावित करणार्‍या मधुमेहाचा जागतिक प्रसार लक्षात घेता, हा अभिनव दृष्टिकोन रक्तातील साखरेची पातळी सतत देखरेख आणि व्यवस्थापनासाठी संभाव्य पर्याय प्रदान करतो. तथापि, संशोधन अद्याप त्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात आहे, क्लिनिकल चाचण्या सुरू होणे बाकी आहे.

    ही प्रगती वेगळी नाही; हे मधुमेहावरील उपचारांच्या वैज्ञानिक शोधांच्या विस्तृत स्पेक्ट्रमचा एक भाग आहे, ज्यात नवीन औषध विकास आणि इन्सुलिन-उत्पादक पेशी नष्ट होण्याआधी त्यांचे संरक्षण करण्याच्या धोरणांचा समावेश आहे. बेकर हार्ट अँड डायबिटीज इन्स्टिट्यूटमधील एपिजेनेटिकिस्ट सॅम एल-ओस्टा, भविष्यातील क्लिनिकल ऍप्लिकेशन्ससाठी या पुनरुत्पादक दृष्टिकोनाचे महत्त्व अधोरेखित करतात, मानवांमध्ये अशा प्रकारचे पुनरुत्पादन चालविणारी एपिजेनेटिक यंत्रणा समजून घेण्याच्या गरजेवर भर देतात. या संशोधनाचे संपूर्ण तपशील सिग्नल ट्रान्सडक्शन अँड टार्गेट थेरपी मध्ये प्रकाशित केले आहेत.

    संबंधित पोस्ट

    काँगोमधील इबोलाच्या उद्रेकामुळे आरोग्य आणि आर्थिक ताण अधिकच वाढला आहे.

    जुलै 2, 2026

    डीआर काँगोमध्ये इबोलाच्या रुग्णांची संख्या १,३०७ वर पोहोचली असून ३७७ जणांचा मृत्यू झाला आहे.

    जुलै 1, 2026

    काँगोमध्ये इबोलाच्या रुग्णांची संख्या १,०४८ वर पोहोचली असून २६७ जणांचा मृत्यू झाला आहे.

    जून 24, 2026
    बातमीपत्र
    बातम्या

    पाकिस्तानमध्ये प्रांतीय सीमेजवळ बस अपघातात ४० जणांचा मृत्यू

    जुलै 4, 2026

    पाकिस्तान / मेना न्यूजवायर / – बलुचिस्तान आणि खैबर पख्तुनख्वा प्रांतांच्या सीमेजवळील डोंगराळ भागात शुक्रवारी…

    एमिरेट्सने १० लाख स्टारलिंक वाय-फाय कनेक्शन्सचा टप्पा ओलांडला आहे.

    जुलै 3, 2026

    एतिहादने २० वर्षांनंतर यूएई-फ्रान्स हवाई संपर्क अधिक दृढ केला आहे.

    जुलै 3, 2026

    जागतिक बँकेने मोरोक्कोच्या जलविद्युत साठवणुकीला २६५ दशलक्ष डॉलर्सचा पाठिंबा दिला.

    जुलै 3, 2026

    जागतिक बँकेने जॉर्डनमधील रोजगारासाठी ७०० दशलक्ष डॉलर्सच्या कर्जाला मंजुरी दिली.

    जुलै 2, 2026

    काँगोमधील इबोलाच्या उद्रेकामुळे आरोग्य आणि आर्थिक ताण अधिकच वाढला आहे.

    जुलै 2, 2026

    परताव्याच्या दबावामुळे सोन्याचा भाव ४,००० डॉलर्सच्या खाली घसरला.

    जुलै 2, 2026

    डीआर काँगोमध्ये इबोलाच्या रुग्णांची संख्या १,३०७ वर पोहोचली असून ३७७ जणांचा मृत्यू झाला आहे.

    जुलै 1, 2026
    © 2024 पुणे संदेश | सर्व हक्क राखीव
    • पुणे संदेश
    • संपर्क साधा

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.